一、當(dāng)前動(dòng)物疫病的流行狀況。

1、新病不斷、老病新發(fā)、病種增多。目前新病不斷出現(xiàn)，病種快速增多。據(jù)FAO和OIE測(cè)算，全球已發(fā)現(xiàn)的陸生動(dòng)物疫病超過(guò)300多種，動(dòng)物疫病給畜牧業(yè)生產(chǎn)每年造成的直接損害為20%-30%。2012年6月加拿大Haroling教授報(bào)告，目前人類(lèi)已發(fā)現(xiàn)1000多種動(dòng)物病原體，其中有600多種病原存在于家畜中，在這600種病原體中有40%的病原體為人畜共患病病原，而其中病毒占18%。有400種病原體存在于家養(yǎng)的食肉動(dòng)物（主要為犬與貓）中，在這400種病原體中有70%的病原為人畜共患病病原，而其中病毒占11%。近30年來(lái)，全世界已先后發(fā)現(xiàn)了新的人類(lèi)與動(dòng)物的病原體90種，大約每4個(gè)月發(fā)現(xiàn)1種，每年約發(fā)現(xiàn)3種，其中有60%的病原體均為新發(fā)現(xiàn)的病毒，而且80%的新病毒為RNA病毒。老病新發(fā)，如布魯氏菌病、狂犬病、結(jié)核病、炭疽、包蟲(chóng)病、血吸蟲(chóng)病等疫病已得到較好控制，現(xiàn)在又死灰復(fù)燃，重新發(fā)生流行。目前納人國(guó)家一、二、三類(lèi)疫病管理的病種有157種，而其中流行廣泛，危害嚴(yán)重的超過(guò)40種，加上近30年來(lái)，新傳人我國(guó)的動(dòng)物疫病20多種，致使我國(guó)動(dòng)物疫病疫情嚴(yán)重，危害性增大。

2、多病原混合感染、繼發(fā)感染、協(xié)同感染越來(lái)越嚴(yán)重。在動(dòng)物疫病發(fā)病中多種病原混合感染、繼發(fā)感染與協(xié)同感染已成為當(dāng)前動(dòng)物疫病流行的主要形式與特點(diǎn)。單一病原體引發(fā)的疫病在臨床上較為少見(jiàn)，兩種病原或兩種以上病原共同引發(fā)的動(dòng)物疫病已為常見(jiàn)。據(jù)陳煥春院士報(bào)告：動(dòng)物疫病單個(gè)感染的病原只占9%，而91%的疫病都是由兩種病原以上的混合感染，而其中最多的都是3-4個(gè)病原混合感染。在豬疫病中，藍(lán)耳病病毒、圓環(huán)病毒、副豬嗜血桿菌及鏈球菌這4個(gè)病原的混合感染率最高。又據(jù)楊漢春教授報(bào)道：在豬疫病病原學(xué)檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)，藍(lán)耳病病毒與圓環(huán)病毒混合感染占54.4%；藍(lán)耳病病毒與偽狂犬病病毒混合感染占10.5%；圓環(huán)病毒與偽狂犬病病毒混合感染占14%；藍(lán)耳病病毒、圓環(huán)病毒與偽狂犬病病毒三者混合感染占10.5%;繼發(fā)感染的細(xì)菌常見(jiàn)有鏈球菌、副豬嗜血桿菌、支原體、放線菌及大腸桿菌等；還常見(jiàn)有弓形蟲(chóng)、附紅細(xì)胞體等寄生蟲(chóng)參與協(xié)同感染。王澤洲等(2014)報(bào)道，近年來(lái)羊群中混合感染與繼發(fā)感染的病例明顯上升，臨床上常見(jiàn)羔羊痢疾與幾種梭菌混合感染；羔羊大腸桿菌、沙門(mén)氏菌與腸球菌混合感染或繼發(fā)感染；羊的支原體病與巴氏桿菌混合感染等。由此可見(jiàn)，動(dòng)物疫病的發(fā)生在同一個(gè)區(qū)域內(nèi)病毒病、細(xì)菌病、寄生蟲(chóng)病并存;同一動(dòng)物種類(lèi)一、二、三類(lèi)疫病并存;同一種疫病不同血清型與亞型病原并存。最終導(dǎo)致動(dòng)物疫病的發(fā)生呈現(xiàn)病原體多元化、臨床癥狀復(fù)雜化、病情危害嚴(yán)重化，給動(dòng)物疫病的診斷與防控帶來(lái)困難，使發(fā)病率與死亡率增高，從而造成更大的經(jīng)濟(jì)損失。

3、免疫抑制病普遍存在。免疫抑制病是指能引起動(dòng)物機(jī)體免疫抑制的一類(lèi)疾病，這類(lèi)疾病廣泛存在于動(dòng)物群中，危害特別嚴(yán)重。如豬瘟(CSF)、豬偽狂犬病(PR)、藍(lán)耳病(PRRS)、圓環(huán)病毒感染(PCV2)等；家禽的傳染性法氏囊病(IBD)、雞傳染性貧血(CIA)、禽白血病(AL)、馬立克氏病(MD)、禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生癥(RE)及禽呼腸弧病毒感染(AR)等；還有細(xì)小病毒病、流感、沙門(mén)氏菌病、大腸桿菌病、弓形體病及附紅細(xì)胞體病等。這些免疫抑制性疾病以及飼料中各種霉菌毒素中毒，均可作用于動(dòng)物機(jī)體的免疫器官與免疫細(xì)胞，能?chē)?yán)重?fù)p傷免疫系統(tǒng)的功能，造成細(xì)胞免疫與體液免疫抑制，導(dǎo)致動(dòng)物體內(nèi)免疫應(yīng)答功能紊亂，造成免疫力低下。致使動(dòng)物機(jī)體對(duì)各種致病因素高度易感，可誘發(fā)多種疫病的發(fā)生與流行，同時(shí)降低動(dòng)物的生產(chǎn)性能，如生長(zhǎng)緩慢、產(chǎn)乳量下降以及產(chǎn)蛋率低下等，嚴(yán)重者可造成死亡。

4、病原體在動(dòng)物群中持續(xù)性感染，難于根除。研究發(fā)現(xiàn)許多免疫抑制性病原體在動(dòng)物群中持續(xù)感染、長(zhǎng)期存在，甚至終身帶毒。在流行病學(xué)上以持續(xù)性感染、垂直傳播與水平傳播為特點(diǎn)；在臨床上以免疫抑制、雙重感染與多重感染為特征，導(dǎo)致動(dòng)物疫病長(zhǎng)期、持續(xù)的存在，難于根除。如口蹄疫病毒可感染牛、羊、豬、鹿、駱駝、鼠類(lèi)、犬、貓、鳥(niǎo)類(lèi)、吸血昆蟲(chóng)以及野生動(dòng)物大熊、刺猬等30多種動(dòng)物。病毒能在動(dòng)物體內(nèi)持續(xù)感染、長(zhǎng)期存在，甚至終身帶毒。豬藍(lán)耳病病毒在豬體內(nèi)持續(xù)感染可達(dá)120d,向外排毒為90d;母豬子宮內(nèi)感染可持續(xù)200d,并可經(jīng)胎盤(pán)將病毒傳給胎兒；種公豬感染病毒后，可從精液中排毒達(dá)92d。豬瘟病毒感染種母豬后，可持續(xù)帶毒752d以上，并能通過(guò)胎盤(pán)將病毒傳給胎兒，引起新生仔豬免疫耐受終身帶毒。持續(xù)性感染病原體的動(dòng)物是最危險(xiǎn)的引起動(dòng)物疫病發(fā)生的傳染源，因?yàn)檫@些持續(xù)感染長(zhǎng)期帶病原體的動(dòng)物能通過(guò)垂直傳播與水平傳播在一個(gè)場(chǎng)或一個(gè)地區(qū)反復(fù)交替地進(jìn)行，可形成動(dòng)物疫病感染的惡性循環(huán)鏈，造成動(dòng)物疫病在一個(gè)場(chǎng)或一個(gè)地區(qū)持續(xù)、長(zhǎng)期的存在。同時(shí)這些動(dòng)物通過(guò)交易流動(dòng)又可將病原體帶人異地，造成跨境或跨地區(qū)傳播，這樣就加大了動(dòng)物疫病發(fā)生與流行的概率，也增加了防控工作的難度，應(yīng)引起高度重視。

5、病原體不斷發(fā)生變異，毒力增強(qiáng)，致病力增高。當(dāng)病原微生物（病毒與細(xì)菌等）受到外界環(huán)境改變不利因素的影響，或在高強(qiáng)度使用疫苗免疫接種的壓力下以及濫用抗菌藥物的作用下，微生物可通過(guò)基因突變與重組發(fā)生變異，產(chǎn)生新的變異毒株與新的血清型，其毒力可變強(qiáng)也可變?nèi)酰虏×勺兏咭部勺兊汀Ｈ缲i藍(lán)耳病病毒的ORF5基因極易發(fā)生變異，常見(jiàn)其流行毒株與野毒株或疫苗毒株發(fā)生基因重組，產(chǎn)生新的基因型毒株。目前已發(fā)現(xiàn)PRRSV變異的新毒株有1000多個(gè)，呈現(xiàn)出病毒株的多樣性。偽狂犬病病毒也出現(xiàn)了基因重組變異，產(chǎn)生了新的超強(qiáng)毒株，變異后的毒株具有持續(xù)感染與終身帶毒的特點(diǎn)。目前已發(fā)現(xiàn)副豬嗜血桿菌有15個(gè)血清型，鏈球菌有7個(gè)血清型，多殺性巴氏桿菌B型血清型近幾年來(lái)很少見(jiàn)到，而出現(xiàn)最多的血清型為A型和D型，結(jié)果導(dǎo)致動(dòng)物發(fā)病率與死亡率明顯增高，防控難度增大。

6、人畜共患病呈上升趨勢(shì)。有統(tǒng)計(jì)表明，在1460多種人類(lèi)傳染病病原體中，有58%為人畜共患病，人的傳染病病原75%來(lái)源于動(dòng)物。這些病原微生物在自然界中形成了龐大又復(fù)雜的生物圈，往往均潛伏在家養(yǎng)的動(dòng)物及野生動(dòng)物（特別是嚙齒動(dòng)物和靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物）身上，隨時(shí)都可能威脅到人類(lèi)的健康，造成人畜共患病的發(fā)生與流行。目前對(duì)我國(guó)威脅嚴(yán)重的人畜共患病的病原有新型冠狀病毒、埃博拉病毒、寨卡病毒、尼帕病毒以及狂犬病病毒、布魯氏菌、結(jié)核分枝桿菌等。我國(guó)每年感染狂犬病超過(guò)2000人，發(fā)病位居世界第二位。流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)全國(guó)有5.5億人感染了結(jié)核分枝桿菌，結(jié)核病病人達(dá)451萬(wàn)，每年死于結(jié)核病病人約15萬(wàn)。2014年，全國(guó)人間布魯氏菌病報(bào)告病例5.72萬(wàn)例，與2013年相比，增長(zhǎng)了31.48%，再創(chuàng)歷史新高。我國(guó)畜間布病平均個(gè)體陽(yáng)性率為0.7%，個(gè)別省份陽(yáng)性率高達(dá)2.5%。由此可見(jiàn)，我國(guó)人畜共患病疫情呈上升趨勢(shì)，局部地區(qū)呈暴發(fā)流行，應(yīng)引起高度重視。

7、獸醫(yī)臨床上細(xì)菌繼發(fā)感染越來(lái)越嚴(yán)重。當(dāng)多種病原體混合感染與免疫抑制時(shí)，動(dòng)物機(jī)體免疫力低下，以及濫用抗菌藥物導(dǎo)致多重耐藥性菌株出現(xiàn)時(shí)，不僅會(huì)造成外源性致病菌乘虛侵人動(dòng)物機(jī)體，而且機(jī)體內(nèi)的常在細(xì)菌也會(huì)發(fā)生內(nèi)源性感染。目前在獸醫(yī)臨床上常見(jiàn)在動(dòng)物發(fā)生病毒感染時(shí)，會(huì)引發(fā)鏈球菌、大腸桿菌、巴氏桿菌、支原體、放線菌、沙門(mén)氏菌、弓形蟲(chóng)及附紅細(xì)胞體等病原繼發(fā)感染或內(nèi)源性感染。導(dǎo)致動(dòng)物發(fā)病病情加重、發(fā)病率及死亡率急速增高，造成更大的經(jīng)濟(jì)損失。可見(jiàn)細(xì)菌繼發(fā)感染或內(nèi)源性感染是當(dāng)前動(dòng)物疫病高發(fā)病率與高死亡率的重要原因，絕不可輕視。據(jù)陳煥春院士報(bào)告，他的研究室自2012年以來(lái)的5年中先后對(duì)湖北、湖南、河南、安徽、福建、廣東、江西等地區(qū)1752個(gè)豬場(chǎng)送檢的6793份病料進(jìn)行了細(xì)菌學(xué)分離鑒定，分離出細(xì)菌6328株，其中鏈球菌1850株、副豬嗜血桿菌1281株、致病性大腸桿菌782株、多殺性巴氏桿菌396株,此外還分離到沙門(mén)氏菌、肺炎支原體及放線菌等。這些病原菌在豬群發(fā)病時(shí)繼發(fā)感染最多見(jiàn),對(duì)豬只的健康威脅最大。

8、獸醫(yī)臨床上非典型與隱性感染病例不斷增多。當(dāng)外界的環(huán)境發(fā)生改變、濫用抗菌藥物、動(dòng)物免疫力高低不同時(shí),造成新的變異毒株或新的血清型病原體侵入動(dòng)物機(jī)體后，可使疫病不斷地出現(xiàn)非典型化，臨床上不見(jiàn)典型的臨床癥狀，呈現(xiàn)隱性感染，處于亞健康狀態(tài)。如低毒力的豬瘟病毒可引起非典型豬瘟，臨床上不呈現(xiàn)出豬瘟的典型癥狀，但帶病毒并向外排出病毒。多殺性巴氏桿菌血清型發(fā)生改變后可引起豬出現(xiàn)“溫和型豬肺疫”，無(wú)明顯的典型臨床癥狀。目前在獸醫(yī)臨床上非典型病例不斷增多，由于沒(méi)有特征性臨床癥狀與病理剖檢變化，這給動(dòng)物疫病臨床診斷帶來(lái)了許多困難，極易發(fā)生誤診，造成防控失敗。因此，在獸醫(yī)臨床上進(jìn)行動(dòng)物疫病診斷時(shí)應(yīng)多加注意，一定要借助于實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)進(jìn)行綜合診斷。

二、獸藥制藥企業(yè)的現(xiàn)狀與面臨的機(jī)遇和挑戰(zhàn)。

據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，2022年新版的獸藥GMP通過(guò)企業(yè)有1000多家。仍然存在的問(wèn)題是：自主創(chuàng)新能力薄弱、科學(xué)技術(shù)成果轉(zhuǎn)化率低；獸藥研發(fā)力量缺乏或者投入少，沒(méi)有形成推進(jìn)企業(yè)進(jìn)步的良性循環(huán)研發(fā)體系；跟蹤前沿科學(xué)技術(shù)研究不夠，多數(shù)產(chǎn)品為老舊產(chǎn)品，解決不了獸醫(yī)臨床遇到的各種各樣具體問(wèn)題；尖端獸藥企業(yè)少，絕大多數(shù)是中小微企業(yè)，幾次強(qiáng)調(diào)推進(jìn)技術(shù)進(jìn)步改造，淘汰產(chǎn)能低弱的落后獸藥企業(yè)流于形式，形成獸藥產(chǎn)品市場(chǎng)只注重價(jià)格的惡性競(jìng)爭(zhēng)等等問(wèn)題，嚴(yán)重阻礙獸藥行業(yè)推進(jìn)科學(xué)技術(shù)進(jìn)步的正常健康發(fā)展。

   現(xiàn)代生物技術(shù)制藥在畜牧業(yè)、農(nóng)業(yè)、環(huán)保、食品等重要領(lǐng)域?qū)μ岣呷祟?lèi)的健康與生存環(huán)境、農(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)量與質(zhì)量都顯示越來(lái)越重要的作用。為此，在動(dòng)物疾病越來(lái)越復(fù)雜化的情況下，獸藥制藥企業(yè)的發(fā)展機(jī)遇與挑戰(zhàn)的關(guān)鍵在大力推進(jìn)技術(shù)進(jìn)步，開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品，降低成本，提高效益，才能使獸藥企業(yè)在日益復(fù)雜惡化的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境中立于不敗之地。

1、獸藥的研發(fā)要注意與相關(guān)的新興學(xué)科技術(shù)發(fā)展融合。目前基因組技術(shù)、基因治療、基因測(cè)序技術(shù)、生物制藥工程、新型中獸藥的研發(fā)等方面發(fā)展正在不斷加快步伐，尤其是綠色中獸藥，環(huán)保、安全、無(wú)化學(xué)藥物殘留，將成為我國(guó)獸藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展中的新亮點(diǎn)，發(fā)展前景廣闊。

2、大力開(kāi)展新型獸藥的研發(fā)。包括基因工程干擾素、轉(zhuǎn)移因子、免疫核糖核酸、抗菌肽、溶菌酶、細(xì)菌素等生物獸藥。

3、加大動(dòng)物用新型疫苗的研發(fā)力度，包括治療性疫苗等研發(fā)和應(yīng)用。

4、加強(qiáng)生物藥物的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性研究。目前蛋白質(zhì)和多肽類(lèi)藥物口服液利用率低，酶降解性高及半衰期短等。提高生物藥物的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的方法有：化學(xué)修飾、融合蛋白、誘變、形成環(huán)肽等以及通過(guò)加入糖類(lèi)、多元醇、氨基酸、某些鹽等添加劑，都可以提高多肽的穩(wěn)定性。

5、開(kāi)展基因工程藥物新的高效表達(dá)系統(tǒng)研究。現(xiàn)大多數(shù)基因工程藥物是以大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)的。最近幾年以哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)的生物技術(shù)藥物所占的比例越來(lái)越大，尤其是分子質(zhì)量大、二硫鍵多、空間結(jié)構(gòu)復(fù)雜的糖蛋白，都要以哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)。因此，應(yīng)當(dāng)重視新的高效重組蛋白表達(dá)體系的研究與開(kāi)發(fā)。

6、大力發(fā)展綠色中獸藥是應(yīng)當(dāng)成為我國(guó)獸藥制藥企業(yè)發(fā)展的主要方向。

應(yīng)用現(xiàn)代生物技術(shù)深入研究中獸醫(yī)藥學(xué)基礎(chǔ)理論，這是中獸醫(yī)藥現(xiàn)代化研究的基石。將分子生物學(xué)技術(shù)與中獸醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)理論相結(jié)合，進(jìn)一步從微觀角度闡明中獸醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)理論的實(shí)質(zhì)，為進(jìn)一步研究中獸藥提供理論基礎(chǔ)，這也是中獸藥現(xiàn)代化的需要。

①重視中獸藥分子藥理學(xué)的研究。運(yùn)用現(xiàn)代生物技術(shù)在分子水平和基因水平上研究中獸藥有效成分的作用機(jī)制,闡明中藥藥性理論、建立中活性成分檢測(cè)系統(tǒng)，或以受體和基因?yàn)榘悬c(diǎn)研究新的中獸藥甚至開(kāi)展基因治療,將成為分子藥理學(xué)的重要內(nèi)容。中獸藥作用的受體機(jī)制和受體的藥理學(xué)特性、中獸藥對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控、基因水平上的藥物篩選、藥物代謝酶及其基因的鑒定、中獸藥誘發(fā)基因突變的分析等，都將成為中獸藥分子藥理學(xué)研究中的新領(lǐng)域，前景廣闊。

②開(kāi)展中獸藥化學(xué)成分的生物轉(zhuǎn)化的研究。生物轉(zhuǎn)化技術(shù)是利用酶或細(xì)胞作為催化劑實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)的過(guò)程，是一門(mén)特殊的生物技術(shù)。可以通過(guò)基因改變生物體的代謝途徑進(jìn)行特殊的化學(xué)反應(yīng)，已經(jīng)從一般的微生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)發(fā)展為定向的生物轉(zhuǎn)化，包括一些在有機(jī)化學(xué)中無(wú)法進(jìn)行的立體結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化反應(yīng)。由于中獸藥中的有效成分，如生物堿、皂苷、糖類(lèi)、黃酮及揮發(fā)油等，大多數(shù)為次生代謝產(chǎn)物，含量很低。因此近年來(lái)開(kāi)展了中獸藥的生物轉(zhuǎn)化研究，應(yīng)用基因工程、細(xì)胞工程、發(fā)酵工程及酶工程等現(xiàn)代生物技術(shù)促進(jìn)中獸藥化學(xué)成分的生物轉(zhuǎn)化增量,以大量獲取次生代謝產(chǎn)物,提高其有效成分的含量、改善中獸藥成分的理化特征，甚至可獲得新的結(jié)構(gòu)化合物。這也是中獸藥研究與開(kāi)發(fā)的一個(gè)重要方向。

③加強(qiáng)中獸藥新資源的開(kāi)發(fā)研究。運(yùn)用分子生物學(xué)技術(shù)進(jìn)行分子親緣研究，可以篩選出優(yōu)質(zhì)的藥用植物，防止藥用植物品種退化；可以改良傳統(tǒng)藥用植物的遺傳特性，提高藥用植物中有效成分的含量；可以保護(hù)和繁殖瀕危動(dòng)植物藥材，大量生產(chǎn)高品質(zhì)的道地藥材。還可利用生物反應(yīng)器生產(chǎn)各種藥用的植物代謝產(chǎn)物，通過(guò)在植物中表達(dá)外源蛋白質(zhì)或者合成新化合物，生產(chǎn)新的中獸藥。由此可見(jiàn)，分子生物學(xué)技術(shù)在傳統(tǒng)的中藥材的生產(chǎn)與加工過(guò)程中以及開(kāi)發(fā)新型獸藥中都能夠發(fā)揮重要作用。

④開(kāi)展中獸藥材的鑒定研究。為保證中獸藥的預(yù)防保健與疾病防控效果，首先要控制好用于生產(chǎn)的中獸藥藥材的質(zhì)量，其次是先進(jìn)的生產(chǎn)工藝、組方、藥品質(zhì)量控制、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等。當(dāng)前對(duì)中藥材的鑒定與質(zhì)量檢測(cè)使用的分子生物學(xué)技術(shù)有電泳技術(shù)、免疫技術(shù)、生物芯片技術(shù)和DNA多態(tài)性標(biāo)志技術(shù)等。在中獸藥研發(fā)與生產(chǎn)中要結(jié)合實(shí)際研究應(yīng)用這些先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)開(kāi)發(fā)新型的中獸藥制劑，以促進(jìn)中獸藥產(chǎn)業(yè)的不斷發(fā)展。

三、獸藥制藥企業(yè)的發(fā)展與展望。

據(jù)資料，我國(guó)是全球最大的抗生素生產(chǎn)國(guó)和消費(fèi)國(guó)，每年生產(chǎn)抗生素約21萬(wàn)噸，其中有一半以上用于畜牧業(yè)生產(chǎn)。獸醫(yī)臨床上長(zhǎng)期使用抗生素對(duì)動(dòng)物機(jī)體本身具有一定的危害性，有的抗生素對(duì)體液免疫和細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)有抑制作用，明顯地降低動(dòng)物機(jī)體的非特異性免疫力，使動(dòng)物機(jī)體抗病力低下，易受各種病原微生物的侵襲，誘發(fā)疫病的發(fā)生與流行。同時(shí)由于長(zhǎng)期用抗生素，造成多重耐藥性毒株與菌株的產(chǎn)生，以及“超級(jí)細(xì)菌”的出現(xiàn)，致使養(yǎng)殖業(yè)無(wú)藥可用的被動(dòng)局面。大量使用抗生素對(duì)動(dòng)物機(jī)體內(nèi)的益生菌有抑制與殺滅作用，使動(dòng)物體內(nèi)菌群失調(diào)、生態(tài)平衡受到破壞，某些條件性致病菌趁機(jī)繁殖，可引發(fā)動(dòng)物機(jī)體二重感染。抗生素與化學(xué)合成的驅(qū)蟲(chóng)藥長(zhǎng)期濫用還會(huì)造成動(dòng)物體內(nèi)藥物殘留，影響動(dòng)物健康生長(zhǎng)，而且通過(guò)食用畜產(chǎn)品危害人類(lèi)的健康。目前全球獸醫(yī)藥品有7000多種，數(shù)量巨大，使用不當(dāng)還會(huì)對(duì)生態(tài)環(huán)境造成危害。決不能忽視。因此，大力發(fā)展綠色中獸藥是應(yīng)當(dāng)成為我國(guó)獸藥制藥企業(yè)發(fā)展的主要方向。解決當(dāng)前養(yǎng)殖業(yè)面臨“無(wú)藥可用”走出困境的問(wèn)題，也就是當(dāng)前獸藥制藥企業(yè)所面臨的最具挑戰(zhàn)性和發(fā)展機(jī)遇的最佳決擇。